MSDS/SDS報告編寫需要確定什么?1)確定MSDS遵從的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)MSDS報告制作前應(yīng)先根據(jù)具體需求確定遵從的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。不同用途,MSDS編制標(biāo)準(zhǔn)及語言也有所不同。一般化學(xué)品的MSDS應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品輸入國家/地區(qū)的具體需要制作。 目前,我國危險化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)和進口企業(yè)在辦理危險化學(xué)品登記時,國家及各省安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局要求企業(yè)按照《化學(xué)品安全技術(shù)說明書 內(nèi)容和項目順序》(GB/T16483-2008)和《化學(xué)品安全技術(shù)說明書編寫指南》(GBT 17519-2013)等標(biāo)準(zhǔn)編制MSDS。化學(xué)品GHS分類結(jié)果依據(jù)《危險化學(xué)品目錄(2015版)實施指南(試行)》及《化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范》(GB 30000.2-2013~GB 30000.29-2013)系列標(biāo)準(zhǔn)。 國際上主要國家執(zhí)行的MSDS法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)如下: a) 聯(lián)合國版:聯(lián)合國《全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度》; b) 歐盟版:歐盟REACH法規(guī)和CLP法規(guī); c) 中國版:中國GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013以及GB30000.X-2013系列標(biāo)準(zhǔn); d) 日本版:日本JIZ Z 7253:2012標(biāo)準(zhǔn); e) 美國版:美國HCS-2012標(biāo)準(zhǔn)。 f) 加拿大版:加拿大Hazardous Product Regulation 2015版(HPR法規(guī)); g) 新西蘭版:新西蘭Hazardous Substances and New Organisms Act 1996(HSNO法)。 2)確定MSDS報告的語言MSDS是化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、銷售企業(yè)按法律要求向下游客戶和公眾提供的有關(guān)化學(xué)品特征的一份綜合性法律文件。它提供化學(xué)品的理化參數(shù)、燃爆性能、對健康的危害、安全使用貯存、泄漏處置、急救措施以及有關(guān)的法律法規(guī)等十六項內(nèi)容。包含了安全使用化學(xué)品的指引、潛在的可能由化學(xué)品引發(fā)的威脅,及給實際操作人員、運輸存儲人員和緊急救護人員一個安全處理方法。所以要根據(jù)實際接觸者、使用者、操作者及其他應(yīng)急人員看得懂的語言。 目前,國內(nèi)基本上采用中文就可以,國際上英語也可通用。個別國家/地區(qū)會要求使用本國官方語言編寫,或客戶指定要求使用某種語言編寫。 3)委托服務(wù)機構(gòu)編制MSDS可由生產(chǎn)廠家按照相關(guān)規(guī)則自行編寫。但由于對法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)不了解,相關(guān)數(shù)據(jù)信息的缺乏,自行編制的難度較大。且在實際使用過程中,往往在海關(guān)、商檢、安監(jiān)登記、貨運訂艙等過程中被退回。為了保證MSDS的準(zhǔn)確和合規(guī),規(guī)避化學(xué)品在生產(chǎn)、流轉(zhuǎn)、使用、倉儲等過程中的事故風(fēng)險,建議企業(yè)委托專業(yè)提供MSDS服務(wù)的機構(gòu)進行編制。 目前,部分企業(yè)已設(shè)立專門的部門,負(fù)責(zé)本公司相關(guān)產(chǎn)品的MSDS報告,但大部分企業(yè)選擇委托服務(wù)機構(gòu)進行編制。 4)MSDS依據(jù)法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)有哪些?ⅰ)MSDS的相關(guān)法規(guī)化學(xué)品安全說明書(MSDS)和安全標(biāo)簽是國際規(guī)章和法規(guī)對化學(xué)品安全管理的重要關(guān)注點,目前《聯(lián)合國化學(xué)品分類與標(biāo)簽全球統(tǒng)一協(xié)調(diào)制度》(GHS制度)、我國《危險化學(xué)品安全管理條例》(國務(wù)院591號令)、歐盟《化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)與限制法規(guī)》(REACh法規(guī))、《歐盟物質(zhì)和混合物的分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)》(CLP法規(guī))等都對化學(xué)品MSDS和標(biāo)簽提出了明確要求。以下是法規(guī)簡介及相關(guān)條款。 聯(lián)合國GHS制度 1992 年,聯(lián)合國環(huán)境和發(fā)展會議將建立“全球化學(xué)品統(tǒng)一分類及標(biāo)簽制度”(以下簡稱“全球統(tǒng)一制度”)列入議事日程。經(jīng)過多年努力,2002 年12 月“全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度問題專家小組委員會”提出了一套可在世界范圍內(nèi)使用并得到全面采用的統(tǒng)一制度,并于2003 年初正式出版了第一版《全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度》(Globally Harmonized System of Classification and Lablling of Chemicals),由于其封面為紫顏色,又稱“紫皮書”。 聯(lián)合國GHS制度將化學(xué)品的危害分為物理危險、健康危害和環(huán)境危害三個方面,28個危險類別,并通過安全標(biāo)簽(GHS標(biāo)簽)和安全數(shù)據(jù)單(SDS)的方式將化學(xué)品的危害信息沿著供應(yīng)鏈向下游傳遞,實現(xiàn)了化學(xué)品全生命周期的管理。 截至2015 年,《全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度》最新版本是2015 年發(fā)布的第六修訂版(英文版)。鏈接地址:http://www.yzsjkj.com/hg-ehs-regulations-inter。以下是最新版GHS目錄。 第1 部分 導(dǎo) 言 第1.1 章 全球統(tǒng)一制度的目的、范圍和適用 第1.2 章 定義和縮略語 第1.3 章 危險物質(zhì)和混合物分類. 第1.4 章 危險公示:標(biāo)簽 第1.5 章 危險公示:安全數(shù)據(jù)單 第2 部分 物理危險 第2.1 章 爆炸物 第2.2 章 易燃?xì)怏w(包括化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定的氣體) 第2.3 章 煙霧劑 第2.4 章 氧化性氣體 第2.5 章 高壓氣體 第2.6 章 易燃液體 第2.7 章 易燃固體 第2.8 章 自反應(yīng)物質(zhì)和混合物 第2.9 章 發(fā)火液體 第2.10 章 發(fā)火固體 第2.11 章 自熱物質(zhì)和混合物 第2.12 章 遇水放出易燃?xì)怏w的物質(zhì)和混合物 第2.13 章 氧化性液體 第2.14 章 氧化性固體 第2.15 章 有機過氧化物 第2.16 章 金屬腐蝕劑 第2.17 章 退敏爆炸物 第3 部分 健康危險 第3.1 章 急毒性 第3.2 章 皮膚腐蝕/刺激 第3.3 章 嚴(yán)重眼損傷/眼刺激 第3.4 章 呼吸或皮膚致敏 第3.5 章 生殖細(xì)胞致突變性 第3.6 章 致癌性 第3.7 章 生殖毒性 第3.8 章 特定目標(biāo)器官毒性――單次接觸 第3.9 章 特定目標(biāo)器官毒性――重復(fù)接觸 第3.10 章 吸入危險 第4 部分 環(huán)境危險 第4.1 章 危害水生環(huán)境 第4.2 章 危害臭氧層 附 件 附 件 1 標(biāo)簽要素的分配 附 件 2 分類和標(biāo)簽匯總表 附 件 3 危險說明的編碼、防范說明的編碼和使用以及防范象形圖示例 附 件 4 編制安全數(shù)據(jù)單指導(dǎo) 附 件 5 基于傷害可能性的消費產(chǎn)品標(biāo)簽 附 件 6 可理解性測試方法 附 件 7 全球統(tǒng)一制度標(biāo)簽要素安排樣例 附 件 8 全球統(tǒng)一制度分類實例 附 件 9 水生環(huán)境危害指導(dǎo) 附 件10 金屬和金屬化合物在水生介質(zhì)中的轉(zhuǎn)化/溶解指導(dǎo) 中國《危險化學(xué)品安全管理條例》 2011年3月2日溫家寶簽署中華人民共和國國務(wù)院令第591號現(xiàn)將修訂后的《危險化學(xué)品安全管理條例》公布,自2011年12月1日起施行。總體來說,新條例突出四項備案制度(企業(yè)責(zé)任)、五項名單公告制度(政府責(zé)任)、七項其他法律規(guī)章(企業(yè)責(zé)任、政府責(zé)任)、十五項審查、審批制度(企業(yè)責(zé)任、政府責(zé)任)。 一、四項備案制度(企業(yè)責(zé)任) 備案制度是指依照法定程序報送有關(guān)機關(guān)備案,對符合法定條件的,有關(guān)機關(guān)應(yīng)當(dāng)予以登記的法律性要求。為了保障《條例》在實施過程中能合法有效的對危險化學(xué)品的安全管理,預(yù)防和減少危險化學(xué)品事故,針對危險化學(xué)品安全管理的實際情況,結(jié)合危險化學(xué)品生產(chǎn)、儲存、經(jīng)營、運輸過程中的所存在的危險特性和風(fēng)險程度,《條例》共確立了四項備案制度。 1.安全評價報告以及整改方案的落實情況備案(縣級安全監(jiān)管部門或港口行政部門)(《條例》第二十二條) 2.儲存劇毒化學(xué)品以及儲存數(shù)量構(gòu)成重大危險源的其他危險化學(xué)品的備案(縣級安全監(jiān)管部門或港口行政部門、公安機關(guān))(《條例》第二十五條) 3.劇毒化學(xué)品、易制爆危險化學(xué)品銷售情況備案(縣級公安機關(guān))(《條例》第四十一條) 4.危險化學(xué)品事故應(yīng)急預(yù)案(市級安全監(jiān)管部門)(《條例》第七十條) 二、六項名單公告制度(政府責(zé)任) 為了貫徹國家相關(guān)政策,進一步突出重點、強化監(jiān)管,需要對監(jiān)管對象確定范圍,以便落實責(zé)任,更好的實施危險化學(xué)品的安全監(jiān)管工作。在《條例》中共提出了6項名單公告制度,其中有1項屬于引用。 1.危險化學(xué)品目錄(國務(wù)院安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院工業(yè)和信息化、公安、環(huán)境保護、衛(wèi)生、質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫、交通運輸、鐵路、民用航空、農(nóng)業(yè)主管部門確定)(《條例》第三條) 2.實施重點環(huán)境管理的危險化學(xué)品(環(huán)境保護主管部門確定)(《條例》第六條) 3.易制爆危險化學(xué)品(國務(wù)院公安部門規(guī)定)(《條例》第二十三條) 4.危險化學(xué)品使用量的數(shù)量標(biāo)準(zhǔn)(國務(wù)院安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院公安部門、農(nóng)業(yè)主管部門確定)(《條例》第二十九條) 5.禁止通過內(nèi)河運輸?shù)膭《净瘜W(xué)品以及其他危險化學(xué)品(國務(wù)院交通運輸主管部門會同國務(wù)院環(huán)境保護主管部門、工業(yè)和信息化主管部門、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門規(guī)定)(《條例》第五十四條) 6.列入國家實行生產(chǎn)許可證制度的工業(yè)產(chǎn)品目錄的危險化學(xué)品(國務(wù)院工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門會同國務(wù)院有關(guān)部門制定)(《條例》第十四條) 三、七項其他法律規(guī)章(企業(yè)責(zé)任、政府責(zé)任) 為了更好的與相關(guān)法律法規(guī)的適應(yīng),同時也避免法規(guī)條文的臃腫,在《條例》中共涉及7個已經(jīng)發(fā)布的法律法規(guī),相對于國務(wù)院令第344號來說全部為新增內(nèi)容。更體現(xiàn)了法規(guī)制定的關(guān)聯(lián)性,完整性。 1.《中華人民共和國港口法》(中華人民共和國主席令第5號),自2004年1月1日起施行。 2.《中華人民共和國郵政法》(中華人民共和國主席令第12號),自2009年10月1日起施行。 3.《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》(中華人民共和國國務(wù)院令第440號),自2005年9月1日起施行。 4.《安全生產(chǎn)許可證條例》(中華人民共和國國務(wù)院令第397號),自2004年1月13日起正式施行。 5.《中華人民共和國內(nèi)河交通安全管理條例》(國務(wù)院令第355號),自2002年8月1日起施行。 6.《企業(yè)事業(yè)單位內(nèi)部治安保衛(wèi)條例》(中華人民共和國國務(wù)院令第421號),自2004年12月1日起施行。 7.《生產(chǎn)安全事故報告和調(diào)查處理條例》(中華人民共和國國務(wù)院令第493號),自2007年6月1日起施行。 四、十五項審查、審批制度(企業(yè)責(zé)任、政府責(zé)任) 1.危險化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)的安全生產(chǎn)許可制度(《條例》第十四條) 2.危險化學(xué)品安全使用許可制度(《條例》第二十九條) 3.危險化學(xué)品經(jīng)營許可制度(《條例》第三十三條) 4.危險化學(xué)品禁止與限制制度(《條例》第五條、第四十條、第四十九條、第五十四條、第五十八條) 5.建設(shè)項目安全條件審查與論證制度(《條例》第十二條) 6.作業(yè)場所和安全設(shè)施、設(shè)備安全警示制度(《條例》第二十條) 7.人員培訓(xùn)考核與持證上崗制度(《條例》第四條) 8.劇毒化學(xué)品、易制爆危險化學(xué)品準(zhǔn)購、準(zhǔn)運制度(《條例》第三十八條、第三十九條、第五十條) 9.從事危險化學(xué)品運輸企業(yè)的資質(zhì)認(rèn)定制度(《條例》第四十三條) 10.危險化學(xué)品登記制度(《條例》第六十六條) 11.危險化學(xué)品和新化學(xué)物質(zhì)環(huán)境管理登記(《條例》第九十八條) 12.危險化學(xué)品環(huán)境釋放信息報告制度(《條例》第十六條) 13.化學(xué)品危險性鑒定制度(《條例》第一百條) 14.危險化學(xué)品事故應(yīng)急救援管理制度(《條例》第七十三條) 15.法律責(zé)任追究制度(《條例》第七十五條、第七十六條、第七十七條、第七十九條、第八十條、第八十二條、第八十六條、第八十七條、第八十八條、第九十三條、第九十五條、第九十六條。) 關(guān)于化學(xué)品安全技術(shù)說明書和安全標(biāo)簽,591號令也有明確的規(guī)定: 第十五條 危險化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)提供與其生產(chǎn)的危險化學(xué)品相符的化學(xué)品安全技術(shù)說明書,并在危險化學(xué)品包裝(包括外包裝件)上粘貼或者拴掛與包裝內(nèi)危險化學(xué)品相符的化學(xué)品安全標(biāo)簽。化學(xué)品安全技術(shù)說明書和化學(xué)品安全標(biāo)簽所載明的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)的要求。 危險化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)的危險化學(xué)品有新的危險特性的,應(yīng)當(dāng)立即公告,并及時修訂其化學(xué)品安全技術(shù)說明書和化學(xué)品安全標(biāo)簽。 因此一份合規(guī)的MSDS對于受監(jiān)管企業(yè)來說顯得尤為重要,然而由于MSDS本身的技術(shù)難度比較大,建議企業(yè)委托專業(yè)提供MSDS服務(wù)的合規(guī)化學(xué)網(wǎng)(www.yzsjkj.com)編制。 歐盟REACh法規(guī) 為保護人類健康和環(huán)境,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力,增加化學(xué)品信息的透明度,2006年12月18日,歐盟議會和歐盟理事會正式通過化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制法規(guī)(簡稱“REACH”法規(guī))。該法規(guī)旨在對進入歐盟市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理。該法規(guī)同時還涉及對三萬余種化學(xué)物質(zhì)及其下游精工、醫(yī)藥、紡織行業(yè)的全面監(jiān)管,是一個非常復(fù)雜而且龐大的體系。REACH法規(guī)已于2007年6月1日正式生效。2008年6月1日法規(guī)開始實施。REACh規(guī)定的注冊、評估、授權(quán)與限制定義如下: 注冊(Registration) 年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊,年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告。 評估(Evaluation) 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性。 授權(quán)(Authorization) 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán),包括CMR,PBT ,vPvB等。交化學(xué)安全報告。 限制(Restriction) 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。 注:PBT 持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì) vPvB 高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì) CMR 致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì) REACh法規(guī)制定的理念是“無數(shù)據(jù)、無市場”,因此,REACh法規(guī)高度重視化學(xué)品安全信息在產(chǎn)業(yè)鏈中的傳遞。REACh法規(guī)第31條明確提出了安全數(shù)據(jù)表的要求: 1. 若物質(zhì)或配制品滿足以下條件,其作為該物質(zhì)或配制品提供方向接受方提供根據(jù)附件II編寫的安全數(shù)據(jù)表。 (a) 根據(jù)指令67/548/EEC或1999/45/EC如果物質(zhì)或配制品被分類為危險品, (b) 按附錄XIII,物質(zhì)或配制品被分類為耐久,生物積累和毒性,或強耐久性和高度積累的;或者 (c) 物質(zhì)滿足于59(1)條款多種情形(除了本(a)、(b)兩點情況外)列入到待授權(quán)物質(zhì)列表中(附錄XIV)。 2. 根據(jù)第14條或第37條,在供應(yīng)鏈中被要求進行化學(xué)品安全性評估的任何行為人都應(yīng)保證安全數(shù)據(jù)表中的信息與該評估中的信息相一致。如果安全數(shù)據(jù)表是針對某種配制品而編寫的,那么供應(yīng)鏈中的行為人應(yīng)為該配制品準(zhǔn)備一項化學(xué)品安全性評估。在此情況下,只要安全數(shù)據(jù)表中的信息與該配制品的化學(xué)品安全性報告相一致即足夠,而不需與該配制品中的每一種物質(zhì)的化學(xué)品安全性報告相一致。 3. 根據(jù)指令1999/45/EC的第5、6、7條,如果配制品未被歸類為危險品,但配制品中: (a)它們在非氣體配制品中以重量計算的單個含量>=1%,在氣體配制品中以體積計算的單個濃度>=0.2%,但配制品中至少包含了一種危害健康或環(huán)境的物質(zhì); (b)它們在非氣體配制品中以重量計算的單個含量>=1%,在氣體配制品中以體積計算的單個濃度 >=0.2%按附錄XIII,物質(zhì)或配制品被分類為耐久,生物積累和毒性,或強耐久性和高度積累的;或者 按59(1)條款除了(a)外,物質(zhì)屬于其被確定的物質(zhì)范圍,即受高關(guān)注度物質(zhì); (c) 或在共同體工作場所有暴露量限制的物質(zhì): 那么負(fù)責(zé)將該配制品投放市場的人,不論其是制造商,進口商,下游用戶,還是分銷商,應(yīng)下游用戶的要 求,都應(yīng)提供一份根據(jù)附件II編寫的安全數(shù)據(jù)表。 4.對于向大眾提供或銷售的危險物質(zhì)或配制品,只要提供了充分的信息足以保證用戶能夠采取必要的 措施來保護健康,安全和環(huán)境,如果其下游用戶不提出要求,則不必提供安全數(shù)據(jù)表。 5.如果下游用戶提出要求,應(yīng)提供以該物質(zhì)或配制品的市場投放地所在成員國的官方語言編寫的安全 數(shù)據(jù)表。 6.安全數(shù)據(jù)表應(yīng)標(biāo)明日期,并包含下列標(biāo)題: 1)物質(zhì)/配制品和公司/企業(yè)的確定; 2)危險性確定; 3)成份組成/信息; 4)急救措施; 5)防火措施; 6)意外泄漏措施; 7)處理與儲存; 8)暴露控制/人員保護; 9)物化特性; 10)穩(wěn)定性與反應(yīng)性; 11)毒理學(xué)信息; 12)生態(tài)學(xué)信息; 13)處理時應(yīng)考慮事項; 14)運輸信息; 15)管理信息; 16)其他信息; 7.按14和37條款實施化學(xué)品安全性評估時,相關(guān)的暴露情節(jié)說明應(yīng)作為安全數(shù)據(jù)表的一個附件。 下游用戶要編寫安全數(shù)據(jù)表時,可根據(jù)已確定的用途和和暴露情節(jié)說明,結(jié)合供應(yīng)商所提供的安全數(shù)據(jù)表中的適當(dāng)信息,進行編寫。 任何分銷商將傳遞暴露情節(jié)說明和在編制安全數(shù)據(jù)表時使用相關(guān)信息。 8.在本法規(guī)生效后,安全數(shù)據(jù)表應(yīng)最遲在物質(zhì)的首次交貨時以書面或電子文檔的形式提供。供應(yīng)商在下列情況下應(yīng)無延遲地對其進行更新: (a) 一旦有能使適當(dāng)?shù)娘L(fēng)險管理措施得以確定和應(yīng)用的可能必要的新數(shù)據(jù)出現(xiàn); (b) 一旦物質(zhì)被注冊; (c) 一旦一項授權(quán)被確認(rèn)或拒絕; (d) 一旦被加以限制; 信息的最新版本標(biāo)識為“修改:(日期)”,并應(yīng)向在此之前12個月內(nèi)該物質(zhì)或配制品的所有前期接受人免費提供。任何物質(zhì)都包括注冊號碼。 企業(yè)如果自主編制一份完全符合法規(guī)要求的MSDS還是比較困難的,不僅僅對編制人員的技術(shù)要求比較高,對人員的法規(guī)理解能力也同樣有很高的要求。因此建議企業(yè)委托專業(yè)提供 MSDS 服務(wù)的合規(guī)化學(xué)網(wǎng)(www.yzsjkj.com)編制。 歐盟CLP法規(guī) 2008年12月16日,歐洲議會通過了一項新的針對物質(zhì)和混合物的分類——標(biāo)簽和包裝法規(guī)(簡稱“CLP”法規(guī))。該法規(guī)與全球化學(xué)品分類與標(biāo)簽統(tǒng)一制度(GHS)保持一致,并于2018年12月31日在歐盟的官方雜志上發(fā)表。 2009年1月20日,CLP法規(guī)開始正式生效。在該法規(guī)下,物質(zhì)必須在2010年12月1日前重新進行分類,而混合物(即原分類與標(biāo)簽系統(tǒng)下的配制品)必須在2015年6月1日前重新進行分類。在2015年6月1日后,CLP法規(guī)最終將取代現(xiàn)有的分類與標(biāo)簽系統(tǒng),即危險物質(zhì)指令67/548/EEC和危險配制品指令1999/45/EC。 CLP法規(guī)對在供應(yīng)鏈上傳遞的安全數(shù)據(jù)表(SDS)將造成影響: 1.在2015年6月1日以前,SDS上需體現(xiàn)根據(jù)DSD(67/548/EEC)的分類信息,同時在2010年12月1日之后,SDS上需體現(xiàn)根據(jù)CLP法規(guī)的分類信息。即在2010年12月1日到2015年6月1日之間,SDS上必須同時有兩個分類體系的分類信息(強制要求)。 2.在2010年12月1日之前,如果物質(zhì)已經(jīng)按CLP法規(guī)進行分類,則SDS上需同時體現(xiàn)DSD和CLP的分類信息(并非強制,如果按照DSD分類,可以只體現(xiàn)DSD的分類信息)。 3.在2015年6月1日前,SDS上需體現(xiàn)根據(jù)DPD的分類信息。如果在這之前就已經(jīng)根據(jù)CLP進行分類,則SDS上同時體現(xiàn)DPD和CLP的分類信息。 4.2015年6月1日之后,DSD和DPD廢除,SDS上必須提供根據(jù)CLP進行的分類信息。 ⅱ)MSDS的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)MSDS標(biāo)準(zhǔn)主要有危險性分類標(biāo)準(zhǔn)和格式編輯標(biāo)準(zhǔn)兩方面。目前,國際上常用的MSDS標(biāo)準(zhǔn)有ISO 11014-2009。另外聯(lián)合國GHS制度、歐盟REACh法規(guī)、CLP指令等也都對MSDS的編制提出了規(guī)范性要求。國內(nèi)常用的MSDS標(biāo)準(zhǔn)有最新版的危險性分類標(biāo)準(zhǔn)GB 30000系列,規(guī)定了MSDS順序、內(nèi)容及細(xì)節(jié)要求的GB/T 16483-2008,GB/T 17519-2013標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)簽的內(nèi)容要求則主要體現(xiàn)在 GB 15258-2009。值得注意的是,目前國內(nèi)絕大部分的MSDS都沒有依據(jù)最新版GB/T 16483-2008和GB/T 17519-2013進行格式編輯,危險性分類技術(shù)要求也不符合 GB 30000系列分類標(biāo)準(zhǔn)。 ISO 11014-2009 該標(biāo)準(zhǔn)作為 ISO 11014-1994 的修訂版,發(fā)布時間為2009年3月1日。標(biāo)準(zhǔn)中的技術(shù)內(nèi)容主要參照GHS制度第二修訂版內(nèi)容。其主體內(nèi)容如下所示: ——前言 ——介紹 ——第一章:范圍 主要包括該標(biāo)準(zhǔn)的定義,內(nèi)容,以及SDS的一般格式要求。 ——第二章:引用標(biāo)準(zhǔn) 主要分為兩個,分別為 ISO 10000 以及 ISO 80000-9 ——第三章:術(shù)語和定義 3.1 化學(xué)品 3.2 接觸控制 3.3 GHS分類 3.4 危害 3.5 潛在危害 3.6 危險說明 3.7 預(yù)期用途 3.8 標(biāo)簽元素 3.9 混合物 3.10 象形圖 3.11 防范說明 3.12 可預(yù)見的錯誤用途 3.13 收件人 3.14 風(fēng)險 3.15 安全 3.16 信號詞 3.17 物質(zhì) 3.18 供應(yīng)商 3.19 符號 ——第四章:概述 該章主要介紹SDS作為化學(xué)品供應(yīng)鏈上物質(zhì)信息傳遞的主要方式之一,其內(nèi)容基本涉及到化學(xué)品的整個生命周期,包含了化學(xué)品的危害信息和安全防護建議等。為接觸化學(xué)品的相關(guān)人員提供了有關(guān)人類健康和環(huán)境安全防護方面的必要措施,也為不同環(huán)節(jié)的相關(guān)人員提供有價值的綜合性建議,展示SDS的重要性。 ——第五章:SDS的內(nèi)容 MSDS由以下十六部分信息組成,每個部分的標(biāo)題、編號和前后順序不應(yīng)隨意變更。 1 化學(xué)品及企業(yè)標(biāo)示; 2 險性確定; 3 組成/信息; 4 救措施; 5 防火措施; 6 意外泄漏措施; 7 處理與儲存; 8 暴露控制/人員保護; 9 物化特性; 10 穩(wěn)定性與反應(yīng)性; 11 毒理學(xué)信息; 12 生態(tài)學(xué)信息; 13 處理時應(yīng)考慮事項; 14 運輸信息; 15 管理信息; 16 其他信息 ——附件A:SDS的編撰指令 主要介紹ISO 11014-2009對SDS中16個部分內(nèi)容的編制細(xì)則、SDS格式、SDS的書寫要求和計量單位等各項要求。 聯(lián)合國GHS制度 1992 年,聯(lián)合國環(huán)境和發(fā)展會議將建立“全球化學(xué)品統(tǒng)一分類及標(biāo)簽制度”(以下簡稱“全球統(tǒng)一制度”)列入議事日程。經(jīng)過多年努力,2002 年12 月“全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度問題專家小組委員會”提出了一套可在世界范圍內(nèi)使用并得到全面采用的統(tǒng)一制度,并于2003 年初正式出版了第一版《全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度》(Globally Harmonized System of Classification and Lablling of Chemicals),由于其封面為紫顏色,又稱“紫皮書”。 聯(lián)合國GHS制度將化學(xué)品的危害分為物理危險、健康危害和環(huán)境危害三個方面,28個危險類別,并通過安全標(biāo)簽(GHS標(biāo)簽)和安全數(shù)據(jù)單(SDS)的方式將化學(xué)品的危害信息沿著供應(yīng)鏈向下游傳遞,實現(xiàn)了化學(xué)品全生命周期的管理。 截至2014 年,《全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度》最新版本是2013 年發(fā)布的第五修訂版(英文版)。鏈接地址:http://www.yzsjkj.com/law-database 。以下是最新版GHS目錄。 第1 部分 導(dǎo) 言 第1.1 章 全球統(tǒng)一制度的目的、范圍和適用 第1.2 章 定義和縮略語 第1.3 章 危險物質(zhì)和混合物分類. 第1.4 章 危險公示:標(biāo)簽 第1.5 章 危險公示:安全數(shù)據(jù)單 第2 部分 物理危險 第2.1 章 爆炸物 第2.2 章 易燃?xì)怏w(包括化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定的氣體) 第2.3 章 煙霧劑 第2.4 章 氧化性氣體 第2.5 章 高壓氣體 第2.6 章 易燃液體 第2.7 章 易燃固體 第2.8 章 自反應(yīng)物質(zhì)和混合物 第2.9 章 發(fā)火液體 第2.10 章 發(fā)火固體 第2.11 章 自熱物質(zhì)和混合物 第2.12 章 遇水放出易燃?xì)怏w的物質(zhì)和混合物 第2.13 章 氧化性液體 第2.14 章 氧化性固體 第2.15 章 有機過氧化物 第2.16 章 金屬腐蝕劑 第3 部分 健康危險 第3.1 章 急毒性 第3.2 章 皮膚腐蝕/刺激 第3.3 章 嚴(yán)重眼損傷/眼刺激 第3.4 章 呼吸或皮膚致敏 第3.5 章 生殖細(xì)胞致突變性 第3.6 章 致癌性 第3.7 章 生殖毒性 第3.8 章 特定目標(biāo)器官毒性――單次接觸 第3.9 章 特定目標(biāo)器官毒性――重復(fù)接觸 第3.10 章 吸入危險 第4 部分 環(huán)境危險 第4.1 章 危害水生環(huán)境 第4.2 章 危害臭氧層 附 件 附 件 1 標(biāo)簽要素的分配 附 件 2 分類和標(biāo)簽匯總表 附 件 3 危險說明的編碼、防范說明的編碼和使用以及防范象形圖示例 附 件 4 編制安全數(shù)據(jù)單指導(dǎo) 附 件 5 基于傷害可能性的消費產(chǎn)品標(biāo)簽 附 件 6 可理解性測試方法 附 件 7 全球統(tǒng)一制度標(biāo)簽要素安排樣例 附 件 8 全球統(tǒng)一制度分類實例 附 件 9 水生環(huán)境危害指導(dǎo) 附 件10 金屬和金屬化合物在水生介質(zhì)中的轉(zhuǎn)化/溶解指導(dǎo) 歐盟REACh法規(guī) 為保護人類健康和環(huán)境,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力,增加化學(xué)品信息的透明度,2006年12月18日,歐盟議會和歐盟理事會正式通過化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制法規(guī)(簡稱“REACH”法規(guī))。該法規(guī)旨在對進入歐盟市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理。該法規(guī)同時還涉及對三萬余種化學(xué)物質(zhì)及其下游精工、醫(yī)藥、紡織行業(yè)的全面監(jiān)管,是一個非常復(fù)雜而且龐大的體系。REACH法規(guī)已于2007年6月1日正式生效。2008年6月1日法規(guī)開始實施。REACh規(guī)定的注冊、評估、授權(quán)與限制定義如下: 注冊(Registration) 年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊,年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告。 評估(Evaluation) 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性。 授權(quán)(Authorization) 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán),包括CMR,PBT ,vPvB等。交化學(xué)安全報告。 限制(Restriction) 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。 注:PBT 持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì) vPvB 高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì) CMR 致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì) REACh法規(guī)制定的理念是“無數(shù)據(jù)、無市場”,因此,REACh法規(guī)高度重視化學(xué)品安全信息在產(chǎn)業(yè)鏈中的傳遞。REACh法規(guī)第31條明確提出了安全數(shù)據(jù)表的要求: 1. 若物質(zhì)或配制品滿足以下條件,其作為該物質(zhì)或配制品提供方向接受方提供根據(jù)附件II編寫的安全數(shù)據(jù)表。 (a) 根據(jù)指令67/548/EEC或1999/45/EC如果物質(zhì)或配制品被分類為危險品, (b) 按附錄XIII,物質(zhì)或配制品被分類為耐久,生物積累和毒性,或強耐久性和高度積累的;或者 (c) 物質(zhì)滿足于59(1)條款多種情形(除了本(a)、(b)兩點情況外)列入到待授權(quán)物質(zhì)列表中(附錄XIV)。 2. 根據(jù)第14條或第37條,在供應(yīng)鏈中被要求進行化學(xué)品安全性評估的任何行為人都應(yīng)保證安全數(shù)據(jù)表中的信息與該評估中的信息相一致。如果安全數(shù)據(jù)表是針對某種配制品而編寫的,那么供應(yīng)鏈中的行為人應(yīng)為該配制品準(zhǔn)備一項化學(xué)品安全性評估。在此情況下,只要安全數(shù)據(jù)表中的信息與該配制品的化學(xué)品安全性報告相一致即足夠,而不需與該配制品中的每一種物質(zhì)的化學(xué)品安全性報告相一致。 3. 根據(jù)指令1999/45/EC的第5、6、7條,如果配制品未被歸類為危險品,但配制品中: (a)它們在非氣體配制品中以重量計算的單個含量>=1%,在氣體配制品中以體積計算的單個濃度>=0.2%,但配制品中至少包含了一種危害健康或環(huán)境的物質(zhì); (b)它們在非氣體配制品中以重量計算的單個含量>=1%,在氣體配制品中以體積計算的單個濃度 >=0.2%按附錄XIII,物質(zhì)或配制品被分類為耐久,生物積累和毒性,或強耐久性和高度積累的;或者 按59(1)條款除了(a)外,物質(zhì)屬于其被確定的物質(zhì)范圍,即受高關(guān)注度物質(zhì); (c) 或在共同體工作場所有暴露量限制的物質(zhì): 那么負(fù)責(zé)將該配制品投放市場的人,不論其是制造商,進口商,下游用戶,還是分銷商,應(yīng)下游用戶的要 求,都應(yīng)提供一份根據(jù)附件II編寫的安全數(shù)據(jù)表。 4.對于向大眾提供或銷售的危險物質(zhì)或配制品,只要提供了充分的信息足以保證用戶能夠采取必要的 措施來保護健康,安全和環(huán)境,如果其下游用戶不提出要求,則不必提供安全數(shù)據(jù)表。 5.如果下游用戶提出要求,應(yīng)提供以該物質(zhì)或配制品的市場投放地所在成員國的官方語言編寫的安全 數(shù)據(jù)表。 6.安全數(shù)據(jù)表應(yīng)標(biāo)明日期,并包含下列標(biāo)題: 1)物質(zhì)/配制品和公司/企業(yè)的確定; 2)危險性確定; 3)成份組成/信息; 4)急救措施; 5)防火措施; 6)意外泄漏措施; 7)處理與儲存; 8)暴露控制/人員保護; 9)物化特性; 10)穩(wěn)定性與反應(yīng)性; 11)毒理學(xué)信息; 12)生態(tài)學(xué)信息; 13)處理時應(yīng)考慮事項; 14)運輸信息; 15)管理信息; 16)其他信息; 7.按14和37條款實施化學(xué)品安全性評估時,相關(guān)的暴露情節(jié)說明應(yīng)作為安全數(shù)據(jù)表的一個附件。 下游用戶要編寫安全數(shù)據(jù)表時,可根據(jù)已確定的用途和和暴露情節(jié)說明,結(jié)合供應(yīng)商所提供的安全數(shù)據(jù)表中的適當(dāng)信息,進行編寫。 任何分銷商將傳遞暴露情節(jié)說明和在編制安全數(shù)據(jù)表時使用相關(guān)信息。 8.在本法規(guī)生效后,安全數(shù)據(jù)表應(yīng)最遲在物質(zhì)的首次交貨時以書面或電子文檔的形式提供。供應(yīng)商在下列情況下應(yīng)無延遲地對其進行更新: (a) 一旦有能使適當(dāng)?shù)娘L(fēng)險管理措施得以確定和應(yīng)用的可能必要的新數(shù)據(jù)出現(xiàn); (b) 一旦物質(zhì)被注冊; (c) 一旦一項授權(quán)被確認(rèn)或拒絕; (d) 一旦被加以限制; 信息的最新版本標(biāo)識為“修改:(日期)”,并應(yīng)向在此之前12個月內(nèi)該物質(zhì)或配制品的所有前期接受人免費提供。任何物質(zhì)都包括注冊號碼。 歐盟CLP法規(guī) 2008年12月16日,歐洲議會通過了一項新的針對物質(zhì)和混合物的分類——標(biāo)簽和包裝法規(guī)(簡稱“CLP”法規(guī))。該法規(guī)與全球化學(xué)品分類與標(biāo)簽統(tǒng)一制度(GHS)保持一致,并于2018年12月31日在歐盟的官方雜志上發(fā)表。 2009年1月20日,CLP法規(guī)開始正式生效。在該法規(guī)下,物質(zhì)必須在2010年12月1日前重新進行分類,而混合物(即原分類與標(biāo)簽系統(tǒng)下的配制品)必須在2015年6月1日前重新進行分類。在2015年6月1日后,CLP法規(guī)最終將取代現(xiàn)有的分類與標(biāo)簽系統(tǒng),即危險物質(zhì)指令67/548/EEC和危險配制品指令1999/45/EC。 CLP法規(guī)對在供應(yīng)鏈上傳遞的安全數(shù)據(jù)表(SDS)將造成影響: 1.在2015年6月1日以前,SDS上需體現(xiàn)根據(jù)DSD(67/548/EEC)的分類信息,同時在2010年12月1日之后,SDS上需體現(xiàn)根據(jù)CLP法規(guī)的分類信息。即在2010年12月1日到2015年6月1日之間,SDS上必須同時有兩個分類體系的分類信息(強制要求)。 2.在2010年12月1日之前,如果物質(zhì)已經(jīng)按CLP法規(guī)進行分類,則SDS上需同時體現(xiàn)DSD和CLP的分類信息(并非強制,如果按照DSD分類,可以只體現(xiàn)DSD的分類信息)。 3.在2015年6月1日前,SDS上需體現(xiàn)根據(jù)DPD的分類信息。如果在這之前就已經(jīng)根據(jù)CLP進行分類,則SDS上同時體現(xiàn)DPD和CLP的分類信息。 4.2015年6月1日之后,DSD和DPD廢除,SDS上必須提供根據(jù)CLP進行的分類信息。 GB30000系列 GB30000系列是我國目前最新出臺的關(guān)于 危險化學(xué)品 分類的系列標(biāo)準(zhǔn),由國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局及國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會在2013年10月10日發(fā)布,并于2014年11月1日正式實施。 該系列標(biāo)準(zhǔn)代替了《化學(xué)品分類、警示標(biāo)簽和警示性說明安全規(guī)范》(GB 20576~20599、20601、20602 ),共28個。從物理危害、健康危害、環(huán)境危害三方面對28項危險類別進行全面分類說明,具體標(biāo)準(zhǔn)如下所示: 物理危害分類標(biāo)準(zhǔn): GB 30000.2-2013 化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第2部分:爆炸物 GB 30000.3-2013 化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第3部分:易燃?xì)怏w GB 30000.4-2013 化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第4部分:氣溶膠 GB 30000.5-2013 化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第5部分:氧化性氣體 GB 30000.6-2013 化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第6部分:加壓氣體 GB 30000.7-2013 化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第7部分:易燃液體 GB 30000.8-2013 化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第8部分:易燃固體 GB 30000.9-2013 化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第9部分:自反應(yīng)物質(zhì)和混合物 GB 30000.10-2013 化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第10部分:自燃液體 GB 30000.11-2013 化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第11部分:自燃固體 GB 30000.12-2013 化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第12部分:自熱物質(zhì)和混合物 GB 30000.13-2013 化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第13部分:遇水放出易燃?xì)怏w的物質(zhì)和混合物 GB 30000.14-2013 化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第14部分:氧化性液體 GB 30000.15-2013 化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第15部分:氧化性固體 GB 30000.16-2013 化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第16部分:有機過氧化物 GB 30000.17-2013 化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第17部分:金屬腐蝕物 健康危害分類標(biāo)準(zhǔn) GB 30000.18-2013 化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第18部分:急性毒性 GB 30000.19-2013 化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第19部分:皮膚腐蝕/刺激 GB 30000.20-2013 化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第20部分:嚴(yán)重眼損傷/眼刺激 GB 30000.21-2013 化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第21部分:呼吸道或皮膚致敏 GB 30000.22-2013 化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第22部分:生殖細(xì)胞致突變性 GB 30000.23-2013 化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第23部分:致癌性 GB 30000.24-2013 化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第24部分:生殖毒性 GB 30000.25-2013 化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第25部分: 特異性靶器官毒性 一次接觸 GB 30000.26-2013 化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第26部分:特異性靶器官毒性 反復(fù)接觸 GB 30000.27-2013 化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第27部分:吸入危害 環(huán)境危害分類標(biāo)準(zhǔn) GB 30000.28-2013 化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第28部分:對水生環(huán)境的危害 GB 30000.29-2013 化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第29部分:對臭氧層的危害 GB30000系列標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)內(nèi)容跟GHS制度(第四修訂版)是完全一致的。與原標(biāo)準(zhǔn)《化學(xué)品分類、警示標(biāo)簽和警示性說明安全規(guī)范》(GB 20576~20599、20601、20602 )相比主要差異性如下所示: 增加化學(xué)不穩(wěn)定氣體子類別 易燃?xì)馊苣z改為 氣溶膠,并增加子類別 增加呼吸和皮膚過敏子類別 增加吸入危害類別 增加對臭氧層的危害類別 總體同 GHS2011 對 GHS2003區(qū)別。 企業(yè)如果自主編制一份完全符合國標(biāo)要求的MSDS還是比較困難的,不僅僅對編制人員的技術(shù)要求比較高,對人員的標(biāo)準(zhǔn)理解能力也同樣有很高的要求。因此建議企業(yè)委托專業(yè)提供 MSDS 服務(wù)的合規(guī)化學(xué)網(wǎng)(www.yzsjkj.com)編制。 GB/T 16483-2008 該標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布于2008年6月18日,并于2009年2月1日正式實施。本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T 17519.1-1998《化學(xué)品安全資料表 第一部分 內(nèi)容和項目順序》和GB16483-2000《化學(xué)品安全技術(shù)說明書編寫規(guī)定》。 本標(biāo)準(zhǔn)與17519.1-1998、GB16483-2000相比,主要差異有: ——16部分信息的順序不同; ——增加了物質(zhì)的定義; ——附錄A中A.3第2項危險性概述與《全球統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度》(GHS)中危險性分類相一致。 該標(biāo)準(zhǔn)主要提出了SDS順序、內(nèi)容及細(xì)節(jié)等要求,與GB 30000系列正好形成互補。 標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容主要如下所示: 1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)適用于化學(xué)品安全技術(shù)說明書的編制。 本標(biāo)準(zhǔn)既不規(guī)定SDS的固定格式,也不提供SDS的實際樣例。 2 術(shù)語 在該部分提出了SDS中常見的幾十種術(shù)語,如“化學(xué)品”、“物質(zhì)”、“GHS分類”、“危險性說明”、“成分”、“標(biāo)簽要素”、“防范說明”、“配置品”等等,并對于做出定義解釋。 3概述 該部分主要介紹SDS作為化學(xué)品供應(yīng)鏈上物質(zhì)信息傳遞的主要方式之一,其內(nèi)容基本涉及到化學(xué)品的整個生命周期,包含了化學(xué)品的危害信息和安全防護建議等。為接觸化學(xué)品的相關(guān)人員提供了有關(guān)人類健康和環(huán)境安全防護方面的必要措施,也為不同環(huán)節(jié)的相關(guān)人員提供有價值的綜合性建議,展示SDS的重要性。 4 SDS的內(nèi)容和通用形式 SDS將按照下面16個部分提供化學(xué)品的信息,每部分的標(biāo)題、編號和前后順序不應(yīng)隨意變更。 1 化學(xué)品及企業(yè)標(biāo)示; 2 險性確定; 3 組成/信息; 4 救措施; 5 防火措施; 6 意外泄漏措施; 7 處理與儲存; 8 暴露控制/人員保護; 9 物化特性; 10 穩(wěn)定性與反應(yīng)性; 11 毒理學(xué)信息; 12 生態(tài)學(xué)信息; 13 處理時應(yīng)考慮事項; 14 運輸信息; 15 管理信息; 16 其他信息 附錄A(規(guī)范性附錄) 該部分主要是SDS的 編寫導(dǎo)則 ,詳細(xì)介紹了SDS十六個部分的詳細(xì)順序及內(nèi)容。 GB/T 17519-2013 《 化學(xué)品安全技術(shù)說明書編寫指南 》(GB/T 17519-2013)是《 化學(xué)品安全資料表 第2部分: 編寫細(xì)則》( GB/T 17519.2-2003 )的修訂版,是《化學(xué)品安全技術(shù)說明書 內(nèi)容和項目順序》(GB/T16483-2008)的配套指南,2013年9月6日發(fā)布,2014年1月31日實施。 GB/T 17519-2013與GB/T 17519.2-2003相比,結(jié)構(gòu)、內(nèi)容變化很大,主要差異如下: 1.將“化學(xué)品安全資料表”調(diào)整為“化學(xué)品安全技術(shù)說明書” 2.根據(jù)GB/T 16483-2008,對SDS 16部分以及各小項的名稱進行了調(diào)整,規(guī)范了標(biāo)準(zhǔn)中的專業(yè)術(shù)語。如將原SDS第三部分的名稱“傷害的鑒別”調(diào)整為“危險性概述”,將原SDS第六部分的名稱“偶然事故的解救措施”調(diào)整為“泄漏應(yīng)急處理”等。 3.對SDS 16部分及其各小項內(nèi)容的編寫要求進行了完善、細(xì)化,對重點內(nèi)容提供了編寫示例。 4.將原危險化學(xué)品8大類的分類體系調(diào)整為GHS 28大類。 5.根據(jù)GB/T 16483-2008的規(guī)定,對GB/T 17519.2-2003進行了全面調(diào)整、補充。如將“第2部分 危險性概述”中危險性分類調(diào)整為GHS危險性種類和類別,增加了“象形圖”“警示詞”“危險性說明”“防范說明”等標(biāo)簽要素的編寫要求以及“緊急情況概述”的編寫要求,“第11部分 毒理學(xué)信息”增加了健康危害信息來源要求、支持性毒理學(xué)信息、動物試驗數(shù)據(jù)、潛在的有害效應(yīng)、物質(zhì)相互作用方面的信息要求等。 6.對SDS編寫格式和書寫要求進行了詳細(xì)規(guī)定。 7.根據(jù)GB/T 16483-2008的規(guī)定,調(diào)整了化學(xué)品安全技術(shù)說明書樣例。 8.增加了化學(xué)品安全技術(shù)說明書編寫參考數(shù)據(jù)源。 本修訂標(biāo)準(zhǔn)參考GHS第四修訂版、歐盟化學(xué)品管理局《化學(xué)品安全技術(shù)說明書編寫指南》(1.1版-2011.12)美國國家標(biāo)準(zhǔn)ANSI Z400.1/Z 129.1-2010《工作場所有害化學(xué)品 危險評估、安全技術(shù)說明書和安全標(biāo)簽的編寫》和日本化學(xué)工業(yè)協(xié)會《GHS應(yīng)對指南 標(biāo)簽?化學(xué)品安全技術(shù)說明書編制指南》(2008年第2次修訂版)等與編制SDS有關(guān)的國際和發(fā)達(dá)國家(地區(qū))的法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和指南文件,結(jié)合國內(nèi)編制SDS的實際需要,進一步細(xì)化GB/T 16483對編制SDS提出的規(guī)定和要求,力求對SDS編制的規(guī)范性、準(zhǔn)確性和完整性起指導(dǎo)作用。 企業(yè)如果自主編制一份完全符合國標(biāo)要求的MSDS還是比較困難的,不僅僅對編制人員的技術(shù)要求比較高,對人員的標(biāo)準(zhǔn)理解能力也同樣有很高的要求。因此建議企業(yè)委托專業(yè)提供MSDS服務(wù)的合規(guī)化學(xué)網(wǎng)(www.yzsjkj.com)編制。 |
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